Что делать с синдромом жильбера


Синдром Жильбера: лечение и симптомы

При отсутствии жалоб пациенты с синдромом Жильбера обычно в лечении не нуждаются. Лечение направлено как на снижение общего уровня билирубина, как непрямого, свободного для уменьшения общей интоксикации поскольку непрямой билирубин токсичен для нервной системы , так и на снижение прямого связанного билирубина для предотвращения поражений билиарного тракта. Пациентам с нарушением оттока желчи необходимо наблюдение и профилактическое лечение для предупреждения желчнокаменной болезни.

Синдром (болезнь) Жильбера: симптомы и лечение

Синдром Жильбера — доброкачественное наследственное заболевание, при котором нарушается обмен билирубина и возникают периодические обострения с появлением желтухи. Синдром связывают с наследованием мутантного гена по аутосомно-доминантному типу: даже если один из родителей болен, у ребенка будет такая же проблема. Билирубин — пигмент, который образуется при распаде отслуживших срок эритроцитов. В норме он связывается с глюкуроновой кислотой в печени, после чего попадает в желчь и выводится через кишечник.

Синдром Жильбера
Синдром Жильбера: причины, симптомы, диагностика и лечение
Гастроэнтерология

Многие авторы научных работ не считают эту патологию заболеванием, характеризуя ее как передаваемую наследственным путем конституциональную особенность. У мужчин синдром Жильбера встречается в несколько раз чаще, чем у женщин, — по разным оценкам, от трех до семи раз. Основным внешним признаком синдрома Жильбера служит характерное пожелтение кожных покровов, глазной склеры и слизистых оболочек полости рта. Патология не вызывает структурных изменений в тканях печени и носит периодический характер.

Причины синдрома Жильбера
Симптомы заболевания
Содержание
Синдром Жильбера: симптомы
Синдром Жильбера: причины развития
Симптомы синдрома Жильбера

Этот текст написан в Сообществе , в нем сохранены авторский стиль и орфография. Захар Изломов. В 18 лет я узнал, что имею генетическое заболевание печени, и с этого момента я получил ответ на вопросы, которые раньше меня беспокоили. Синдром Жильбера непрямая гипербилирубинемия носит наследственный характер и, соответственно, имеет пожизненное течение.

Похожие статьи